Oto-asanblaj molekilè
--yon chimi vèt fwontyè san kraze lyezon ak rekoneksyon
Prensip debaz oto-asanblaj molekilè a:
1. Sa ki sanble atire sa ki sanble - sa pouse sibstans ki sanble yo rasanble epi ranje youn ak lòt, epi sibstans ki gen pwopriyete konplemantè yo atire youn lòt.
2. Pi ba enèji a—mouvman matyè ak konpòtman molekilè ap gen tandans pou rive nan eta ki pi estab la. Se yon fason pou gwoup molekilè yo ranje nan estrikti avanse.
Oto-asanblaj-konsepsyon molekilè, estrikti CP ant molekil yo ka amelyore aktivite byolojik anpil:
1. Chak molekil gen estrikti inik li ak pwopriyete fonksyonèl li yo, epi li difisil pou reyalize sinèji ak tretman presi ki baze sou melanj lib nan nivo fòmilasyon an.
2. Toujou gen anpil molekil ki gen ekselan aktivite byolojik ki limite anpil absòpsyon ak aplikasyon yo akòz karakteristik negatif yo.
3. Sibstans aktif nan medikaman tradisyonèl Chinwa yo trè patikilye sou "monak la, minis yo ak asistan yo", olye ke yon melanj de plis se pi bon.
Modèl pwosesis analiz modifikasyon ak optimize estrikti supramolekilè:
1. Tès depistaj rapid ak asistans òdinatè pou prekisè ki apwopriye nan Sant Done Crystal Cambridge la.
2. Sèvi ak teyori fonksyonèl dansite a pou etidye estrikti sipramolekilè a ak pwopriyete asanblaj ki detèmine pa fòs entèmolekilè yo, epi detèmine ki kalite sipramolekilè ki gen tandans fòmasyon an.
3. Lè yo analize kondisyon reyaksyon yo ak difikilte a, yo te optimize estrikti sipramolekilè a.
4. Kalkil divès pwopriyete sipramolekil yo, tankou pwopriyete elektrik, optik ak tèmodinamik.
5. Kalkil pwopriyete espektral tankou spectre molekilè ak spectre enèji.
6. Gras a teknoloji docking molekilè, yo predi sit entèraksyon ant matyè premyè supramolekilè yo ak pwoteyin sib yo, epi yo dekri mekanis entèraksyon ant molekil yo an pwofondè.